คัดกรองดาวน์ซินโดรม / NIPT
ควรตรวจช่วงอายุครรภ์เท่าไร?
การคัดกรองโครโมโซมระหว่างตั้งครรภ์ใช้ประเมิน “ความเสี่ยง” ที่ทารกอาจมีภาวะโครโมโซมผิดปกติ เช่น Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม) ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยยืนยันโรค
การคัดกรองทำได้เมื่อไร?
NIPT / cfDNA
สามารถเริ่มตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์ เป็นการตรวจ DNA จากรกที่อยู่ในเลือดมารดา และมีความไวสูงสำหรับ Trisomy 21, 18 และ 13
First-trimester screening
การตรวจเลือดร่วมกับอัลตราซาวนด์ NT โดยทั่วไปทำช่วงประมาณ 10–13 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์
Second-trimester screening
Quad test สามารถทำช่วงประมาณ 15–22 สัปดาห์ และควรมีการอัลตราซาวนด์ประเมินโครงสร้างทารกช่วงประมาณ 18–22 สัปดาห์
หากผลคัดกรองมีความเสี่ยงสูง ควรได้รับคำปรึกษาและพิจารณาการตรวจยืนยัน เช่น CVS หรือ amniocentesis ตามคำแนะนำของสูติแพทย์
ใครบ้างที่ควรได้รับการเสนอทางเลือกตรวจ?
แนวทางปัจจุบันแนะนำให้มีการพูดคุยเรื่องทางเลือกคัดกรองและการตรวจวินิจฉัยกับหญิงตั้งครรภ์ทุกคน ไม่จำกัดเฉพาะอายุ 35 ปีขึ้นไป
ควรรู้อะไรก่อนเลือก NIPT?
คำถามที่พบบ่อย
อายุไม่ถึง 35 ปี จำเป็นต้องตรวจไหม?
การคัดกรองสามารถเสนอให้หญิงตั้งครรภ์ทุกคน ไม่ขึ้นกับอายุ แต่การเลือกว่าจะตรวจหรือไม่ควรพิจารณาความต้องการ ค่าใช้จ่าย และคำปรึกษาก่อนตรวจร่วมกัน
ผล NIPT ความเสี่ยงต่ำ แปลว่าทารกปกติ 100% หรือไม่?
ไม่ใช่ NIPT ลดความน่าจะเป็นของภาวะที่ตรวจคัดกรอง แต่ไม่สามารถยืนยันว่าทารกไม่มีความผิดปกติทุกชนิดได้
ผลความเสี่ยงสูงต้องทำอย่างไร?
ควรพบสูติแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์มารดาและทารกเพื่อรับคำปรึกษา และพิจารณาการตรวจวินิจฉัยยืนยันก่อนตัดสินใจทางการแพทย์
ข้อมูลอ้างอิง ACOG Prenatal Genetic Screening และ ACOG/SMFM guidance ปี 2025–2026
สอบถามบริการคัดกรองระหว่างตั้งครรภ์
แจ้งอายุครรภ์โดยประมาณและชนิดการตรวจที่สนใจ เพื่อให้เจ้าหน้าที่ช่วยตรวจสอบรายการและเงื่อนไขก่อนเข้ารับบริการ